Цена на сайте может отличаться от цены в аптеке.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Состав
Действующее вещество: хлорамфеникол [D,L] – 10,0 г;
вспомогательные вещества: клещевины обыкновенной семян масло – 20,0 г, эмульгатор №1 – 5,0 г, сорбиновая кислота – 0,2 г, кармеллоза натрия – 1,98 г, вода очищенная – до 100,0 г.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения на кожу неизвестна.
Показания
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами: ожоги 2 - 3 степени, длительно незаживающие трофические язвы.Применение при беременности и кормлении грудью
Данных относительно нежелательного воздействия на плод и новорожденного при использовании препарата во время беременности или грудного вскармливания не выявлено. Необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим вспомогательным веществам, период новорожденности (до 4 недель), угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).Побочные действия
Аллергические реакции - кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол [D,L] может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.Как принимать, курс приема и дозировка
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент наносят на перевязочный материал, а затем – на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы.
Кратность нанесения – 1 раз в 1 – 3 дня в зависимости от динамики заживления.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Описание
однородный линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом.Специальные указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не выявлено.
Форма выпуска
Линимент 10% по 25,0 г в тубах алюминиевых с бушонами с внутренним лаковым покрытием. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.
По 0,1 кг; 1,0 кг; 2,0 кг или 5,0 кг препарата в банках из полипропилена или полиэтилена высокой плотности в комплекте с крышками для стационаров.
